Das HLA-System (humane Leukozyten-Antigene) ist die Bezeichnung für ein System von Gewebemerkmalen, die auf den Zellen vieler Gewebe vorkommen und sich besonders gut auf weissen Blutzellen (Leukozyten) nachweisen lassen. Diese Gewebemerkmale sind Antigene und besitzen eine zentrale Funktion für das Immunsystem. Sie werden je zur Hälfte von der Mutter und vom Vater vererbt. DAS HLA-System ist äusserst komplex und von hoher Diversität. Insgesamt sind aktuell über 30‘000 verschiedene Ausprägungsformen (Allele) der HLA-Antigene bekannt. Bei deren Zusammensetzung ergeben sich über eine Milliarde verschiedener Kombinationen. Gewisse Kombinationen können das Finden passender Spender sowohl innerhalb als auch ausserhalb der Familie erheblich erschweren. 

Wichtig: Mit den HLA-Daten alleine kann keine konkrete Aussage bezüglich einer Veranlagung für eine Krankheit gemacht werden.

Die Blutgruppe zum Zeitpunkt der Registrierung wird im Rahmen der Bestimmung der Gewebemerkmale genetisch bestimmt. Die so bestimmte Blutgruppe kann in seltenen Fällen von der Ausprägung der Blutgruppe auf den roten Blutkörperchen abweichen und in sehr seltenen Fällen kann die Blutgruppe sogar falsch bestimmt werden. 

Für einen Blutgruppenausweis muss die Blutgruppe an zwei unabhängigen Blutproben getestet werden. Erst dann erhält er die volle Gültigkeit. Vorher dürfen die Resultate nicht für medizinische Entscheide verwendet werden.

CCR5 (Chemokinrezeptor 5) ist der Name für ein Rezeptoreiweiss, das beim Menschen auf der Oberfläche der Lymphozyten (Untergruppe der weissen Blutzellen) liegt. Die Information, wie dieser CCR5-Rezeptor aussieht, ist im CCR5-Gen im menschlichen Erbgut gespeichert. Mit Hilfe dieses Rezeptors können die Lymphozyten im Falle von Entzündungen oder Infektionen aktiviert werden. Diese Aktivierung löst im menschlichen Körper eine Abwehrantwort aus. 

Beim CCR5-Gen existiert eine Variante, bei der das Gen weniger Informationen enthält (Deletion) und folglich das Rezeptoreiweiss verkürzt ist. Diese Variante nennt man CCR5-delta32 (Δ32). Die CCR5-delta32-Deletion führt bei gewissen Infektionen zu einer erhöhten Abwehrfähigkeit (Resistenz) der Zellen. Die Häufigkeit für die CCR5-delta32-Variante ist regional sehr unterschiedlich und beträgt in Mitteleuropa ca. 2- 10%.

In gewissen Fällen werden Personen, welche die CCR5-delta32-Variante in sich tragen, als Blutstammzellspenderinnen oder Blutstammzellspender bevorzugt. Ist der Rezeptor vollständig, wird dies als Wildtyp (WT) bezeichnet. 

Ist das Rezeptoreiweiss verkürzt, wird dies als Δ32 bezeichnet. Homozygot bedeutet, dass zwei identische Rezeptoren vorliegen (eines von der Mutter, eines vom Vater vererbt).

Das Cytomegalievirus (CMV) gehört zu der Familie der Herpesviren. Nach der ersten Infektion verbleibt das Virus lebenslang im Körper. Eine CMV-Infektion verläuft bei gesunden Personen meist ohne Krankheitszeichen. Bei Menschen mit einer geschwächten Immunsystem hingegen kann die Infektion zu schwerwiegenden Erkrankungen führen. 

Falls Ihre Probe positiv getestet wurde, ist es wahrscheinlich, dass Sie diese (meist harmlose) Virusinfektion in Ihrem Leben schon einmal durchgemacht haben.